L’art. 7, comma 1, n. 38, del D.Lgs. 101/2020 definisce l’“Esercente” come una persona fisica o giuridica che ha la responsabilità giuridica ai sensi della legislazione vigente ai fini dell'espletamento di una pratica o di una sorgente di radiazioni. Ciò significa che l’esercente è il soggetto coinvolto dal punto di vista normativo e legale, nella autorizzazione sanitaria e nella detenzione della apparecchiatura radiologica, apertura, utilizzo e
Negli STUDI ODONTOIATRICI il Rischio Legionella, come altre infezioni, deriva dall’acqua erogata attraverso il riunito odontoiatrico. La contaminazione è veicolata tramite spray, turbine, micromotori, ablatori. Il rischio aumenta per la presenza del biofilm batterico nel circuito idrico attraverso la contaminazione già presente nell’acqua della normale rete idrica oppure tramite l’aspirazione dei flussi orali dagli strumenti utilizzati dal professionista. Nel recente Rapporto ISS COVID-19 27/2020 “Indicazioni per la prevenzione del rischio Legionella nei
Con le modifiche del comma 2 dell’art. 5 - Dispositivi di protezione delle vie respiratorie - fino al 15 giugno 2022, hanno l’obbligo di indossare dispositivi di protezione delle vie respiratorie i lavoratori, gli utenti e i visitatori delle strutture sanitarie, socio-sanitarie e socio-assistenziali, comprese le strutture di ospitalità e lungodegenza, le residenze sanitarie assistenziali, gli hospice, le strutture riabilitative, le strutture residenziali per anziani, anche
Locali medici (es. ambulatori odontoiatrici) I locali medici sono ambienti a maggior rischio elettrico rispetto a quelli ordinari perché in essi i pazienti si possono trovare in condizioni di maggior vulnerabilità e soggetti all’applicazione di apparecchi elettromedicali. Per i motivi di cui sopra la normativa prevede l'obbligo di verifiche iniziali e periodiche oltre alla verifica dell'impianto di terra. Verifiche iniziali e periodiche Gli impianti elettrici dei locali medici devono essere
Le apparecchiature elettromedicali (biomedicali) sono soggette a verifiche di sicurezza elettrica ai sensi della normativa vigente (CEI EN 63352). Le verifiche devono essere eseguite all'installazione (collaudo) e periodicamente, normalmente ogni due anni (biennali) nel caso in cui si tratti di apparecchiature impiegate nei locali medici di gruppo 1 come possono essere gli studi dentistici. In pratica le verifiche consistono nel collegare elettricamente allo strumento di misura le "parti
Hai inserito nel tuo Centro Estetico un laser a diodo? Il tuo fornitore ti ha informato che è necessario nominare la figura del Tecnico Sicurezza Laser e seguire un corso di formazione secondo un programma ben definito dal Decreto Interministeriale 206/2015? Infatti tutti gli operatori del settore che utilizzano il laser per epilazione (tipicamente di Classe 4) devono obbligatoriamente aver frequentato un corso di formazione adeguato e nel caso di società
APPARECCHI RADIOLOGICI E STRIMS Al momento è confermato il termine del 27 febbraio 2022 per l’iscrizione al portale STRIMS (sito istituzionale dell’ISIN). L'obbligo di iscrizione riguarda tutti i detentori di apparecchi a raggi X compresi quelli del settore sanitario fino ad oggi esonerati. E' probabile che a breve nel prossimo decreto Milleproroghe verrà inserito un rinvio di tale scadenza a nuova data. Tuttavia non essendo certo il rinvio e comunque tale sarà, occorre